重症肌无力——此“愁”何计可消除？

　　“谁也说不清为什么，我总会莫名其妙地拿不住东西。”

　　还有人眼睑下垂、吞咽困难、讲话无力、呼吸困难......严重时甚至出现生命危机。

　　他们其实都是重症肌无力患者，患有一种可发生在各年龄段，表现为全身骨骼肌均可受累的疾病。

　　在我国，每10万人群中约有8~20人发病。此病有两个发病年龄高峰：20~40岁和40~60岁，前者发病女性多于男性，后者发病男性多于女性。

　　在医院，多以眼外肌受累者最为常见，很多人都深受其害。

　　一条路，通两方，有人哭，有人笑。

　　而生命只有一次，如果遇到危机没有度过就会坠入万丈深渊。

　　在儿童重症肌无力的类型中，有一种叫做先天性重症肌无力。患儿出生前胎动较少，出生后不久即发病。

　　新生儿期可表现为上睑下垂，间歇性或进行性加重，延髓肌无力，面肌无力，影响喂养，哺乳吸吮力弱，哭声微弱，哭时出现呼吸肌无力，均提示先天性肌无力综合征。

　　如果遇到这种情况，需趁早警惕起来，因为一旦错过了治疗，孩子很有可能会在婴儿期或儿童期发病，出现持续运动可产生肌无力，波动性眼肌麻痹和异常疲劳感等。

　　一些患儿常因发热、兴奋或呕吐等发生危象，引起潜在致命性肌无力，呼吸肌无力可导致通气量下降、呼吸困难及缺氧性脑损伤，严重时甚至会危及生命。

　　还有些新生儿刚开始时症状较轻，所以往往被忽视，但随着慢慢长大，当病情爆发时就会非常严重。

　　临床上，虽然部分眼肌型患者可以自愈，但更多的还是进展为全身型患者。

　　近些年，随着医学的发展，重症肌无力的病死率已经降低至5%以下。但在以前，很多悲剧都在痛苦中发生。

　　所以，对于这种可能会致死的疾病急需慎重!

　　不要想着走捷径，治疗要按部就班地进行

　　对于重症肌无力的治疗包括药物治疗、手术治疗和一些特殊治疗，治疗费用与患者疾病情况密切相关。

　　如果病情不严重，常规服药的年度花费为几百元至几千元;如果出现肌无力危象，就会发生抢救费用、重症监护费用、治疗费用等花费大幅度增加。

　　部分患者可能会合并有胸腺瘤和胸腺增生，可以进行胸腺手术治疗或者是放射治疗，一些患者经过治疗后症状和体征可能会完全的缓解，可以临床治愈。

　　还有部分患者经过治疗后，重症肌无力的症状仍然存在，可以应用对症的药物，比如应用胆碱酯酶抑制剂，控制患者的症状。一些患者需要长期应用药物治疗。

　　如果患者是急性期，症状比较严重，可能会累积到呼吸肌，必要的情况，进行呼吸机辅助通气治疗，患者也可以应用糖皮质激素，可能会促进病情的恢复，降低患者的致残率和致死率。

　　对待疾病，没出现时要做好预防，出现后要立刻重视治疗，这样生命才不会由此终结!

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